近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品的基本情況
藥品名稱：羥乙磺酸達(dá)爾西利片
劑型：片劑
規(guī)格：50mg、125mg、150mg
注冊(cè)分類：化學(xué)藥品 2.4 類
受理號(hào)：CXHS2200055 國(guó)、CXHS2200056 國(guó)、CXHS2200057 國(guó)
證書編號(hào)：2023S00960、2023S00961、2023S00962
處方藥/非處方藥：處方藥
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理辦法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)本品新增適應(yīng)癥：“本品聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為初始治療，適用于激素受體（HR）陽(yáng)性，人表皮生長(zhǎng) 因子受體 2（HER2）陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。”
二、藥品的已獲批適應(yīng)癥情況
羥乙磺酸達(dá)爾西利片（商品名：艾瑞康）于 2021 年 12 月獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，獲批適應(yīng)癥為聯(lián)合氟維司群用于激素受體（HR）陽(yáng)性，人表皮生長(zhǎng) 因子受體2（HER2）陰性的經(jīng)內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。
三、藥品的其他情況
羥乙磺酸達(dá)爾西利片是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的化學(xué)藥品1類新藥，是一種口服、高效、選擇性的小分子CDK4/6抑制劑。全球首 個(gè)上市的CDK4/6抑制劑為輝瑞公司研發(fā)的 Palbociclib（商品名 Ibrance），于 2015年2月通過(guò)加快審評(píng)途徑獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，用于與來(lái)曲唑聯(lián)合作為初始內(nèi)分泌療法治療 HR 陽(yáng)性、HER2 陰性的晚期乳腺癌，并于2016年2月獲批新適應(yīng)癥聯(lián)用氟維司群治療 HR 陽(yáng)性、HER2 陰性內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。目前 Palbociclib 已在歐盟、日本等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市。2018年7月Palbociclib 在中國(guó)獲批，用于聯(lián)用芳香化酶抑制劑作為初始內(nèi)分泌療法治療HR陽(yáng)性、HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。其他已被FDA批準(zhǔn)上市的CDK4/6抑制劑有諾華研發(fā)的 Ribociclib（商品名 Kisqali），禮來(lái)研發(fā)的 Abemaciclib（商品名 Verzenio）和 G1Therapeutics 研發(fā)的 Trilaciclib（商品名 Cosela）。目前，Palbociclib、Abemaciclib、Trilaciclib 及 Ribociclib 均已在國(guó)內(nèi)上市。
經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫(kù)，羥乙磺酸達(dá)爾西利片同類產(chǎn)品 2022 年全球銷售額約 88.7 億美元。截至目前，羥乙磺酸達(dá)爾西利片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約69,532萬(wàn)元。
四、風(fēng)險(xiǎn)提示
公司高度重視藥品研發(fā)，并嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量及安全。藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷售容易受到一些不確定性因素的影響。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
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